Henüz küçücük yaşında ağır bir hastalıkla tanıştı Alim Asaf. SMA Tip 1 Kaslarını zayıflatan, nefes almasını zorlaştıran, her geçen gün vücudunu biraz daha yavaşlatan bu genetik hastalık, onun çocukluğunu elinden alıyor. Ama Alim Asaf’ın kalbi hâlâ umutla atıyor.
Her çocuk gibi o da koşmak, gülmek, oynamak istiyor. Bir gün okula gitmenin, arkadaşlarıyla oyun oynamanın hayalini kuruyor. Fakat zamanı daralıyor.
Hayatta kalabilmesi için gerekli olan gen tedavisi oldukça pahalı ve sadece belirli ülkelerde uygulanabiliyor. Minik Alim’in tedaviye ulaşabilmesi için milyonlarca liralık bir destek gerekiyor. Kampanya gün geçtikçe ilerlese de zaman her geçen saniye daralıyor.
Çiçek gibi gülen yüzüyle, "Ben de diğer çocuklar gibi olmak istiyorum" diyen Alim Asaf, şimdi sesini duyurmak istiyor. Onun bir nefese, bir yaşama tutunabilmesi için sizin yardımınıza ihtiyacı var.
Bu küçük yüreğe destek olmak için: TR10 0006 4000 0016 6050 5466 62
USD IBAN
TR14 0006 4000 0026 6050 1465 57
EURO İBAN
TR31 0006 4000 0026 6050 1465 42
